人。
毕竟国内的红斑狼疮潜在患者规模达到了上百万，哪怕是有十分之一的患者过来寻求特效药定制，也是十万人级别。
如果每个患者每一次拿三个月的药物，那每个月就至少有三万名患者会过来购买特效药，这就要求要求制药配药实验室至少要有172名药剂师。
当然，后期海陆丰医院肯定会引入全自动配药制药设备，减少这方面的人力支出。
对于海陆丰医院这种模式，在场的医生都觉得非常麻烦，毕竟一人一方的模式，注定了人力成本很难压制下来。
江淼又稍微介绍了一下如何确定红斑狼疮患者的基因靶点，特别是听到要采用一些保密技术的时候，很多医生就知道这种技术估计很难大规模推广。
其实前面的一人一方模式，加上需要专门的药剂师配药，就让很多公立医院难以模仿了。
因为在这种情况下，患者越多，就意味着，医院需要配置越多的药剂师和专业的检测设备，以及很大的制药原料储备。
加上还需要专业的基因靶点分析人员、药物治疗方案调整需要两三个月，这些情况太复杂了。
如果没有成规模的病人，设备、人员、原材料的成本都覆盖不了。
可是如果有成规模的病人，公立医院的各项申请又比较麻烦，特别是要增加人员配置的申请，一般不会那么快下来。
因此就算是要推动这个治疗技术的普及，估计也不会简单粗暴向所有医院推广。
在场的不少医生都想到一种合作模式，那就是由海陆丰医院提供技术服务和制药服务，当地医院前期做辅助工作。
比如采血、检测、监控服药情况等，这些都可以交给当地医院进行，海陆丰医院只需要确定患者的基因靶点和特效药配方，一旦确定了特效药配方，然后只需要定期给患者邮递药物即可。
海陆丰专营店app上，已经计划添加一个药物专卖小程序，专门给患者定制药物。
至于这种药物的售卖，肯定没有那么简单，在没有获得特殊许可之前，估计只能让患者自己过来汕美的海陆丰医院购买，没有办法通过网购和邮寄。
毕竟这些特效药很难一个个申请专利和药品上市许可，只能以医院特殊处方药的方式供应给患者。
通过app进行销售特效药，必须经过各种严格的审批程序。
而药物的管理是非常严格的事情。
比较远的患者，只能等海陆丰医院
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