本。
市场上售卖要考虑研发成本、利润等等，售价翻上几倍、几十倍都很轻松，绝不是普通人能消费的起的。
药企还有一种更大的担忧。
药物正式上市以后，成分肯定会被公开，马上就会有仿造药物出现，而国际上的制药公司，好多研发能力要更强一些，也许能大批量制造2CV-炳氢分子的方法，药物上市完全等于是给别人做嫁衣。
等阎学林把遇到的问题解释完，第一个说话的是李明，李明做过生物化学的项目，有一定的相关经验，他直接在研发上‘划出了线’，“人工合成不可能，最少短时间不可能，我们的研发还是还要寻求生物手段。”
阎学林点头道，“不用考虑人工合成的问题，还是要在我们擅长的领域找方法。”
人工合成的方法简单、直接，但正因为简单才难度高，不要说需要的时间很长，研究所缺乏相关的经验，即便是努力去研究方法，连好多需要的设备都没有。
生物实验角度去做研究就不同了。
研究所擅长这个方向。
几个研究员思考了一下，就快速想出了几个方向--
“要找个方法替代人体免疫环境，只要能正常产生2CV-炳氢分子就可以。”韩辉说的办法就是降低成本，模拟人体免疫环境的花费很高，把不必要的替换掉，就能很大程度上降低模拟环境的成本。
戴天庆的意见则是，“我们可以去做其他脊椎动物，针对杆菌免疫反应的研究，也许能找到2CV-炳氢分子，或拥有类似抗艾滋病功效的类似小蛋白物质。”
他的建议有些‘碰运气’。
如果运气好发现小白鼠的免疫系统，针对杆菌的免疫过程，也能产生拥有对抗艾滋病毒的小蛋白物质，就能有很多其他方向研究方向或直接大批量生产的方法。
李明则说了个不同的提议，“我们可以去研究人体杆菌抗体，杆菌抗体是大分子蛋白，和2CV-炳氢分子一起产生，也许会有其他发现。”
这个建议有些模糊，似乎和药物开发没多大关系，但也许能有新的发现也说不一定，生物角度去做药物开发的研究，本身就不像是人工合成那样‘简单粗暴’，更多的发现才能找到更好的方法。
等几个研究员都发表了意见，小会议室的人就都看向了赵奕。
其实类似的会议，赵奕很少去说自己的意见，因为他的知识储备、经验都很少，也很难有好的建议。
赵奕思
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