很多都必须靠透析才能勉强维持生命的病人，都在焦急的向瑞康集团，以及政府反映，希望可以尽快让他们进行器官再生，救命如救火啊！
时间可不给他们再多等的机会了。
瑞康集团还好，对此爱莫能助。
但是卫生部和药监局那边可就头疼了，这些要求尽快用到器官再生设备的大多都是命不久矣的患者，而且数量多达几十万。
这些患者还剩下的生存期平均只有不到一年了，真的是一群等不了的患者。
但是政府又不可能就这么直接放弃他们，和他们说，来不及了，你们等死吧！
特别是在这个希望已经出现了的时候，更不能这样刺激他们了。
但是器官再生设备的临床又还没结束，不可能现在就直接大规模使用。
而且就算大规模采购使用了，也没那么多会操作设备的工作人员啊，都得在瑞康这边培训几个月到一年，才能学会如何操作器官再生设备的。
所以其实理论上来说，除了瑞康接下来有可能进行的第三期临床试验招募的少数幸运儿之外，大部分目前已经开始器官衰竭的患者，注定是赶不上这波新技术的运用的。
但是从情理上来说，又不能直接冷冰冰的这样告诉他们，这可把卫生部和药监局给为难死了。
卫生部的杨部长甚至直接和陈长安进行了一番电话沟通，希望陈长安可以在三期试验中加多志愿者的招募名额。
这可是破天荒的头一次了。
第一次有药物或者医疗器械在临床试验时，政府部门会要求多增加试验人数的，一般都是要求谨慎进行的，哪有这样的做法。
但是这也没办法。
毕竟哪些器官衰竭的患者，在等不到供体的话，其实也就是在等死，器官再生的临床试验哪怕风险再高，那也总比等死强。
而且根据一期和二期的试验结果来看，风险可一点都不高，目前做的103次手术可全都成功了，这些患者至少也可以获得3年以上的生存期，这就已经比1年的生存期好的多了。
但是对瑞康来说，增加临床试验志愿者的数量，这可是一个不小的负担。
为了节省临床试验的耗时，瑞康就必须得增加投入器官再生设备，这东西造价可不便宜，而且用于临床试验之后，可就不是一手货了，在规定上，也是不允许再重新销售的。
临床试验中用的产品都只能算是试验型，别想着试验结束后还可以
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