程工作。
只要能在一年半内，把代码敲出来，能运行起来，并且进行深度学习阶段，那就算是成功。
此外，仿生义肢的销售也趋于稳定，义肢基地每天日夜不停的在生产着仿生义肢的零部件，然后再进行定制修改后，发往全球各地。
其他各类产品，也都在稳定的销售着，几个生产基地就没有停下过手上的工作。
整个瑞康集团，所有的部门，都投入了繁忙的工作中。
两个月后。
家用私人助手项目才刚刚启动没多久，各方合作商都才起步，还没来得及做出什么成果。
但是云珩手头的项目，却是终于开花结果了。
经过了数十组动物试验后，云珩的hiv病毒清除药剂，基本上是证明了自己的安全性。
至少在动物身上，成功的做到了清除所有hiv病毒，并且受体身体一切健康。
至于改变造血干细胞的r5基因，会不会给受体带来不良的反应和后果？
目前来看，是一切正常的。
而且因为人类中本身就有一小部分人天然就拥有这种r5基因突变，并不是没有前例。
而这些r5基因天然突变的人类，身体也从来没有因为这个基因突变而出现什么和正常人不一样的地方，可以说是非常健康。
这点完全足够从侧面佐证云珩这个治疗方案的安全性。
在所有生物实验数据以及安全性的检测等等相关资料都提交给药监局之后，在等待了足足半个月后，云珩最终还是获得了批准进行人体临床试验的通知！
没办法，云珩提交的实验数据实在无法挑剔，不管是步骤还是记录以及实际的效果，都没有任何错误的地方。
而完全清除hiv病毒这一效果，是任何一个国家的政府，都无法拒绝如此大的诱惑！
特别是华夏这样的人口大国，对艾滋病简直防如猛虎，能有可能彻底清除hiv病毒的治疗方案出现，又完全符合安全性的检测，没有任何理由拒绝投入临床！
就在药监局通过临床审批之后，第二天网络上立马就铺天盖地的出现了相关的新闻。
【瑞康一款治疗艾滋病的药物进入临床一期，有望彻底根治艾滋病！】
【瑞康再出手，从基因层面直接改变人体免疫系统，这是好事还是坏事？】
【基因修改这一潘多拉盒子，到底应不应该开启，瑞康基因药物进入一期临床，是否代表基
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