在为一只携带HIV病毒的猴子注射了一管专门准备的ons流体药剂后，暂时第一阶段的工作就完成了。
接下来的一个月，将会是一个观察期和起效期。
携带着CAS9基因编辑工具的特殊人工病毒在注入人体后，会被ONS流体一路运送到猴子的骨髓内，找到造血干细胞，然后对所有的造血干细胞进行基因编辑。
由于病毒是拥有复制性的，在进入细胞后，摄取了养分便会不停的复制分裂，很快猴子的造血干细胞内就会遍布这种人工病毒。
而且因为这种人工病毒本身就是一种特殊的病毒，不具备毒性不说，还可以绕过免疫系统，不被免疫系统攻击，安全的进入到人体深处。
至于具体是怎么绕过的，也是一种模仿麻疹病毒的方法。
这种人工制造的病毒编码的肽链，是会模仿动物体内自身蛋白的抗原决定簇的。
打个比方，人体自身蛋白都挂着一个牌子，上面写“我是自己人别打我！”从而避免友军误伤，而这种人工病毒也会自己写个牌子说“我是自己人别打我！”，这样就可以绕开免疫系统了。
没有免疫系统的攻击，人工病毒中携带的CAS9工具轻松的就可以为造血干细胞进行基因敲除，定向修改CCR5基因。
不过这个修改是需要一个时间的，大概将所有造血干细胞的基因都修改完毕，需要一周左右的时间。
而造血干细胞的基因都修改完毕之后，并不代表艾滋病就被治好了。
之后还需要等一个代谢周期，身体里老的免疫细胞都死亡代谢掉，从造血干细胞中分化出新的免疫细胞之后，带有突变CCR5基因的新免疫细胞组成一个阻断HIV病毒入侵的防火墙后，才开始起效果。
如果可以达到预期的话，那HIV病毒就会被阻挡在外，无法破坏免疫细胞，那么一段时间后，失去入侵对象的HIV病毒就会在体内死亡，理论上病毒就会被清除干净了，成功治愈。
如果免疫细胞没有成功阻挡HIV病毒的入侵，那么就失败了，得继续找失败原因，然后修改方案，继续测试研究。
医学侧的研发是一个很漫长的过程。
一般耗费十几亿美元，和十几年的时间不停的试错都是非常正常的一件事，如果没有陈长安提供ONS基因替换技术，并且还有现有的基因编辑CRISPR技术做支撑，云珩想要实现这套治疗方案，少说也要花费七八年时间去研究技术，然后再七八年
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