“这个实验其实不不难，一共只分为两步。”
“首先是聚合酶链式反应，即PCR扩增反应；第二步是酶切反应。”
张兴运介绍道。
第一步，在PCR扩增反应部分，只需要跟着想要的结果，明确各种试剂和样品的加入量以及扩增条件，按照正常的要求操作即可。
需要注意的是，吸取试剂时，一定要排尽气泡，由于试剂的加入量都非常小，滴加试剂时，常常出现试剂聚集在枪头尖端，形成一个小液滴，难以滴下，可以将液滴打到离心管内壁上。
利用其与离心管内壁的吸附作用力，将液滴留在离心管内。
最后，再用无菌超纯水补足3滴反应体系后，将离心管盖盖好，至于离一t2机中，离心30秒，以使试剂、样品和水在离心管底部充分混匀。
更有利于PCR反应的顺利进行，可以大大增加扩增反应的成功率。
至于酶切反应。
可以在滴加实验一得到的结果后，再滴加适量BSA，它是一种酶切反应催化剂，能够使酶切反应进行更彻底。
酶切效果更好：通常试剂一与BSA的体积比约为1：2。
“我们在在川贝母的PCR鉴别试验中，Sma I加入量为0。5斗l，BSA的加入量为1斗。滴加BSA后，酶切反应的体系仍为20斗，所以无菌超纯水的加入量要相应减少。酶切反应的条件应设置为30，反应2 h。”张兴运说道。
陈浩然还是沉默。
但这种沉默已经代表了一种态度。
不赞同，不拒绝。就静静的看着，即便你作死也好，即便你成仙也罢，他都这么静静的看着。
当然，实验室里面的实验还在继续。
“电泳检测酶切反应完成后所得到的溶液。得到的结果是？”杨光问道。
“含有标准规定的长度在100～250 bp的两条DNA条带，需要用琼脂糖凝胶电泳法进行检视。”终于回答道。
走到这一步，实验的还在继续。
但至少杨光并没有再提出什么质疑。
钟医和杨光还是按照实验步骤再进行，首先，需要制胶和配制电泳缓冲液，制胶用缓冲液和电泳缓冲液应保持一致，用百分之1的TAE或TBE即可。
“注意，在制胶过程中注意做好防护，切勿烫伤。”钟医提醒道。
“假好心。我会出事？”杨光没气的说道。
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